O teste da bochechinha é um exame que por meio da análise de DNA por sequenciamento de nova geração (NGS) detecta alterações genéticas associadas a 287 doenças desenvolvidas na 1° infância, permitindo assim o diagnóstico precoce e possibilitando o tratamento antes do desenvolvimento da doença. O exame pode ser feito já no primeiro dia de vida do bebê, por meio da coleta do DNA da sua bochechinha, utilizando-se uma pequena esponja: procedimento rápido e indolor, complementar ao teste do pezinho convencional ou ampliado. O teste da bochechinha é capaz de identificar uma série de doenças não-identificáveis nos testes do pezinho, possibilitando assim um maior cuidado com a saúde do bebê.