O Teste da Bochechinha é um exame genético para triagem neonatal que, além de complementar o teste do pezinho tradicional, amplia bastante o número de doenças analisadas.
Com uma simples amostra da mucosa bucal, de onde será extraído o DNA, a coleta não-invasiva é indolor e pode ser feita em qualquer idade, a partir do nascimento.
A análise de DNA por Sequenciamento de Nova Geração (NGS) permite a identificação precoce da causa genética de muitas doenças não identificáveis pelo teste do pezinho, antes do desenvolvimento de quaisquer sinais e sintomas, garantindo assim uma infância mais saudável e segura.
Destaques
• Exame que detecta 287 doenças desenvolvidas na 1° infância → Diagnóstico precoce de doenças graves, possibilitando o tratamento antes do desenvolvimento da doença. • Complementar ao teste do pezinho convencional ou ampliado → Identifica uma série de doenças não-identificáveis nos testes do pezinho.
• Realizado desde o 1° dia de vida até o final da 1° infância.
• A coleta de DNA da bochechinha do bebê é muito rápida e indolor. Em menos de 1 minuto, é possível realizá-la, sem apresentar nenhum risco ao bebê.
Enquanto o teste do pezinho — obrigatório e oferecido pela rede pública — é capaz de detectar 6 tipos de doenças, o da bochechinha chega a 287 doenças graves e silenciosas, como Glicogenose e Hemofilia. Algumas dessas doenças podem ter consequências sérias, como a paralisia de membros e no pior dos casos, a morte. Quanto mais cedo puderem ser identificadas, maiores as chances de uma vida saudável. O teste utiliza um algoritmo de inteligência artificial para acelerar e facilitar as análises, que em média, levam 20 dias para ser entregues.
Adicionalmente, o Teste da Bochechinha é capaz de identificar doenças que os demais testes não detectam, como:
Erros Inatos do Metabolismo
Deficiências do Metabolismo de Vitaminas e Minerais
Neoplasias
Surdez
Quadros Renais
Quadros Hepáticos e Gastrointestinais
Quadros Hematológicos
Doenças Endócrinas
Quadros Imunológicos
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